實驗室高效液相色譜測定雞蛋中的三聚氰胺
發(fā)布時間：2019-03-26 17:22:27
用三氯乙酸溶液提取雞蛋和雞蛋粉中三聚氰胺的同時,也去除了蛋白質(zhì)的干擾,樣液經(jīng)MCX固相萃取柱分離、高效液相色譜分離和質(zhì)譜進行檢測。在2～200μg/kg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9999。檢出限（LOD）為2μg/kg,定量限（LOQ）為10μg/kg。在10～100μg/kg的添加水平范圍內(nèi)的平均回收率為81.8%～94.9%,相對標準偏差為0.93%～4.77%。方法有良好的精密度和重現(xiàn)性,適用于雞蛋和雞蛋粉中低含量的三聚氰胺檢測。
一，實驗原理 試樣中的三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取，提取液離心后經(jīng)混合型陽離子交換固相萃取柱凈化，洗脫物吹干后用流動相溶解，用高效液相色譜儀進行測定。
二，實驗試劑和儀器
1、試劑 ①甲醇：色譜純。 ②乙腈：色譜純。 ③氨水：濃度25％～28％。 ④混合型陽離子交換固相萃取柱：60mg，3mL。 ⑤三氯乙酸溶液(10g/L)：稱取10g三氯乙酸，加水至1000mL。 ⑥氨化甲醇溶液：準確量取5mL氨水和95mL甲醇，混勻后備用。 ⑦乙酸鉛溶液(22g/L)：取22g乙酸鉛，用約300mL水溶解后定容至lL。 ⑧濾膜：0.45μm，有機相。 ⑨甲醇水溶液：50mL甲醇加入50mL水，混勻。 ⑩離子對試劑緩沖液：稱取2.02g庚烷磺酸鈉和2.10g檸檬酸于1L容量瓶中，加水溶解稀釋至刻度。 三聚氰胺標準品：純度＞99％。
A．三聚氰胺標準儲備液：稱取lOOmg(精確到0.1 mg)的三聚氰胺標準品，用甲醇水溶液溶解并定容于100mL容量瓶中，該溶液濃度為lmg/mL，于4℃避光保存，有效期3個月。
B．三聚氰胺標準中間液：吸取標準儲備液5.OOmL，于50mL容量瓶內(nèi)，用甲醇水溶液定容至，50mL，該溶液i聚氰胺濃度為lOOμg/L，于4℃避光保存，有效期1個月。
C．三聚氰胺標準工作液：用流動相將三聚氰胺標準中間液逐級稀釋得到濃度為1．0μg/mL，5.0μL/mL，10μg/mL，25μg/mL，50μg/mL的標準工作液。
2、儀器 ①高效液相色譜儀，配有紫外檢測器或二極管陣列檢測器。 ②離心機：轉(zhuǎn)速不低于4000r/min。 ③渦旋混合器。 ④超聲波清洗器。 ⑤氮氣吹干儀。 ⑥同相萃取裝置。
三，實驗步驟
1、提取 稱取2.00g試樣置于50mL具塞離心管中，準確加入20mL三氯乙酸溶液(10g/L)，加入 2mL乙酸鉛溶液(22g/L)，搖勻，超聲提取20min。靜置2min，以不低于4000r/min離心10min，上層液待凈化。
2、凈化 分別用3mL甲醇，3mL水活化混合型陽離子交換固相萃取柱，準確移取10mL離心液分次上柱，控制過柱速度在1mL/min以內(nèi)。依次用3mL水和3mL甲醇洗滌，抽至近干后，用6mL氨化甲醇溶液洗脫。洗脫液500C下氮氣吹干，殘留物用1mL流動相定容，渦旋混合1min，過微孔濾膜后，供HPLC測定。同時做空白實驗。
3、高效液相色譜條件 ①色譜柱：C8柱，柱長150mm，內(nèi)徑4.6mm，粒度5μm；或性能相當(dāng)?shù)纳V柱。 ②柱溫：室溫。 ③流動相：離子對試劑緩沖液-乙腈(90:10)，混勻。 ④流速：1.0mL/min。 ⑤檢測波長：240nm。 ⑥進樣量：20μL。
四、結(jié)果處理 ：X——試樣中l(wèi)一聚氰胺的含量，mg／kg； A——樣液中三聚氰胺的峰面積，積分單位； c——標準溶液中j聚氰胺的質(zhì)量濃度，μg/mL； V——樣液最終定容體積，mL； As——標準溶液中三聚氰胺的峰面積，積分單位； m——試樣的質(zhì)量，g； f——稀釋倍數(shù)。
五、注意事項
1、本方法的定量限為2mg/g。
2、回收率：在添加濃度2mg/kg～lOmg/kg濃度范圍內(nèi)，回收率在80％～110％之間，相對標準偏差小于10％。
3、精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值 的10％。
